早期非小細胞肺がんに対する術後Osimertinibは“全例”に“3年間”必要か?

先日のWCLC2026にて、ASCO2020の最初の発表から大注目を集めたADAURAの8年追跡結果が報告され、同時に論文にも掲載された (Wu YL et al. J Thorac Oncol 2026)。当時問題になっていた「OSに差は付くのか」という懸念は、今回のOSの“有意差あり”の結果から一見払拭されたようだが、個人的に気になっている点がふたつある。

ひとつはcross-over率。ADAURA試験は当初プロトコル上でcross-overを許容しておらず、2020年4月に盲検化解除&cross-over許容に変更された背景がある。ASCO2023年の発表時点のcross-over率は43%であったが、最終的に対照群のどの程度が後続のOsimertinibを実施したのか、また途中の盲検解除とプロトコル変更に伴い、どの程度今回のOSに信ぴょう性が保たれているのか、個人的には少し懐疑的な部分もある。なにより、「再発後にOsimertinibへの移行可能性とその成績(再発後からの開始では追いつけないのか)」という最大のCQが未解決のまま、ADAURAがSoCとなることに懸念を感じているのは私だけだろうか。

もうひとつの懸念は、継続期間。GISTの術後TKIであるimatinibは、リスクに応じて継続期間の個別化する考え方も出てきている(Scheuble AM et al. ESMO Gastrointest Oncol 2026)現時点でADAURAは3年継続となっているが、果たして全例に3年間が最適なのか、そもそも根治が難しいTKIにおいて、治療中断の議論をすることにどれほどの意義があるのか、考えさせられてしまう。現在TARGET試験で5年間継続が検討されているが、どんな結果であれ一律3年 or 5年の結論にはしないでほしい。

とは言え、病期に関わらずOSに差を付けた術後Osimertinibは評価すべきであり、今後も実臨床で使われるレジメンであることは間違いない。そうなると、Osimertinib後の治療開発は益々急務になっていくだろう。

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